L’Institut de NeuroPhysiopathologie (INP) est un centre d’excellence pour la recherche et la formation, qui allie la recherche fondamentale et translationnelle pour étudier l’organisation, la fonction et l’interaction des cellules neurales, les bases moléculaires et cellulaires des principales maladies du cerveau, et développer des stratégies de thérapies cellulaires et moléculaires innovantes.
Patholgies du système nerveux central (SNC), cerveau, maladies neurodégénératives, neuro-inflammation, interactions neuro-immunes, Alzheimer, neuro-oncologie, rythme circadien, cytosquelette, angiogenèse, cellules souches, cellules humaines hiPS, thérapie cellulaire, neuro-réparation, comportement animal, apprentissage et mémorisation, plasticité, barrière hémato-encéphalique (BHE), vectorisation, siRNAs, Oligonucléotides
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, Directeur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Thématique(s) : Santé et sciences de la vie
Directeur(s) / Chef(s) : KHRESTCHATISKY Michel
Adresse : 27 Boulevard Jean Moulin 13385 Marseille Cedex 5, France
Site internet : https://inp.univ-amu.fr/
Pôle / Axe #1 :
Equipe de recherche :
Neuro-inflammation et Sclérose en plaques
DESPLAT-JEGO Sophie
Expertises :
Evaluer la pertinence de l’inhibition thérapeutique de l’axe TWEAK / Fn14 dans le traitement de la SEP.
Caractériser les conséquences biologiques de la régulation à la hausse de la production d’anticorps anti-TWEAK et de TWEAK soluble au cours de l’EAE / SEP.
Déterminer s’il existe un polymorphisme du gène de TWEAK et, le cas échant, caractériser ses conséquences fonctionnelles.
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Immunoanalyse, auto-immunité, biomarqueurs, recherche translationnelle, neuroinflammation sclérose en plaques, anticorps cytokines et anti-cytokines, TWEAK, TNF
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #2 :
Equipe de recherche :
NOSE : Nasal Olfactory Stemness and Epigenesis
FERON Francois
Expertises :
Après avoir découvert et caractérisé les cellules souches olfactives de la cavité nasale humaine, nous les utilisons comme outils de diagnostic ou de thérapie cellulaire. 1.Des biomarqueurs de maladies psychiatriques (schizophrénie, troubles bipolaires et plus récemment autisme) ont été identifiés. 2. L’efficacité thérapeutique de ces cellules a été testée avec succès dans des modèles animaux de la maladie de Parkinson ou d’amnésie. Actuellement, l’équipe travaille sur la réparation des nerfs de la main, avec des greffes de cellules souches mais également les vésicules extracellulaires qu’elles sécrètent.Cela ouvre la voie à la thérapie cellulaire sans cellules.
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Cellules souches, troubles du spectre de l'autisme; enzymes à molybdène; biomarqueurs; bioinformatique; réparation nerveuse; thérapie cellulaire; cultures 3D; vésicules extracellulaires
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #3 :
Equipe de recherche :
GlioME : Gliomagenèse et MicroEnvironnment
FIGARELLA-BRANGER Dominique
Expertises :
Notre équipe GlioME a pour objectif de mieux comprendre la biologie des gliomes humains, d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et d’évaluer le potentiel de nouvelles thérapies anticancéreuses en utilisant des modèles précliniques cellulaires et murins appropriés.
Nos objectifs sont:
– Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et développer les modèles précliniques appropriés
– Identifier des biomarqueurs spécifiques et participer à des essais cliniques
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Gliome humain, cellules souches cancéreuses, microenvironnement tumoral, modèles précliniques de gliome (lignées cellulaires de glioblastome; modèles de glioblastome syngénique in vivo), biomarqueurs diagnostiques et pronostiques, nanoparticules (activité anticancéreuse et administration de médicaments), thérapies ciblées, recherche translationnelle, essais cliniques
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #4 :
Equipe de recherche :
Gènes, Rythmes et Neurophysiopathologie
FRANCOIS BELLAN Anne-Marie
Expertises :
Caractérisation des mécanismes moléculaires impliqués dans le contrôle de l’expression circadienne de gènes, en particulier ceux impliquant de longs ARNnon codants tels que Neat1 ou Malat1
Caractérisation des anomalies circadiennes associées à la physiopathologie de maladies du système nerveux central et identification des gènes impliqués dans ces dysfonctionnements: maladies neurodégénératives et neurodévelopementales comme le syndrome de Prader-Willi
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Horloge biologique, Rythme circadien, Transcriptome circadien, Analyses bioinformatiques, corps nucléaires, longs ARN non codants, méthodes de capture par hybridation (CHART, ChIRP, RAP), maladies cérébrales, maladies neurodégénératives, maladies neuro-developpementales, Prader-Willi
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #5 :
Equipe de recherche :
BHE et Neuroinflammation
KHRESTCHATISKY Michel
Expertises :
L’équipe BHE & Neuroinflammation i) étudie l’inflammation de la barrière hémato-encéphalique (BHE) dans les pathologies neurodégénératives, ii) identifie des récepteurs cibles de la BHE. Dans le cadre de partenariats étroits avec une spin off du laboratoire, la société Vect-Horus, l’équipe développe iii) des molécules vecteurs pour le transport d’agents thérapeutiques et d’imagerie dans le cerveau et iv) de nouveaux agents d’imagerie et thérapeutiques vectorisés, notamment des siRNAs et oligonucléotides.
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Neurosciences moléculaires et cellulaires, cerveau, modèles animaux, pathologies du système nerveux central (SNC), maladies neurodégénératives, neuro-inflammation, Alzheimer, comportement animal, apprentissage et mémorisation, neuro-oncologie, neuro-vasculaire, angiogenèse, cytosquelette, barrière hémato-encéphalique (BHE), récepteurs, vecteurs, vectorisation, agents imagerie, agents thérapeutiques, siRNAs, oligonucléotides, anticorps, imagerie, transcriptomique, biologie moléculaire, biologie cellulaire, biochimie, modèles in vitro de la BHE, cellules microvasculaires endothéliales primaires
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #6 :
Equipe de recherche :
NeuroCyto: Cytosquelette Neuronal, fonctions, dysfonctions
LETERRIER Christophe
Expertises :
Nous nous concentrons actuellement sur l’organisation de l’actine au sein des axones. Plusieurs nouvelles structures d’actine axonale ont été découvertes par nous et d’autres, y compris des anneaux d’actine sous-membranaires et des points chauds et des pistes d’actine intra-axonales. Nous voulons comprendre les fonctions de ces structures et leur pertinence pour les processus physiologiques tels que le transport axonal et le bon fonctionnement des boutons présynaptiques.
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Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : cytosquelette, axone, actine, culture de cellules neuronales, microscopie avancée
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #7 :
Equipe de recherche :
Cytosquelette et neurophysiopathologie
KOVACIC Herve, DEVRED François
Expertises :
Notre but est de comprendre les mécanismes de régulation du cytosquelette liés aux pathologies et d’identifier des biomarqueurs et de nouveaux composés pharmacologiques actifs pour le traitement du cancer et des maladies neurodégénératives en nous focalisant particulièrement sur le cytosquelette de tubuline et ses protéines associées, les proteinopathies, les intégrines et la signalisation redox.
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Cytosquelette, Tau, stress oxydatif, biomarqueurs, pharmacologie, interactions moléculaires, microtubule, diagnostic, biomarqueurs, cancer, gliome, maladies neurodégénératives
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #8 :
Equipe de recherche :
Cellules souches, modélisation des maladies et neurorégénération
NIVET Emmanuel
Expertises :
Etudier les mécanismes pathogènes sous-jacents à la maladie d’Alzheimer
Étude de la gliomagenèse avec des iPSCs humains
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : culture iPSC humaine et différenciation neuronale, modélisation de la maladie, édition du génome CRISPR-Cas9, Organoïdes du cerveau
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #9 :
Equipe de recherche :
Angiogenèse, invasivité et micro-environnement
OUAFIK L’houssine
Expertises :
Objectif 1: déterminer le rôle de l’AM dans la mobilisation, le recrutement et l’incorporation de cellules dérivées de la moelle osseuse (BMDC) provasculaires et pro-angiogéniques dans la néovascularisation tumorale (cellules progénitrices endothéliales et murales); étudier le rôle de AM dans la néoangiogenèse et / ou la vasculogenèse au cours d’une récidive de gliome après une radiothérapie ;
Objectif 2: les mécanismes moléculaires activés par l’AM pour stabiliser les néovaisseaux sanguins de la tumeur et rôle du système de l’AM dans l’interaction cellules endothéliales/péricytes ;
Objectif 3: rôle du système AM dans la fonction des cellules vasculaires associées au glioblastome; Objectif 4: traitement en monothérapie ou combiné en ciblant le système AM et d’autres cibles thérapeutiques utilisant des «médicaments classiques ou innovants » dans le domaine du GBM.
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Adrénomédulline (AM), récepteurs de l’AM, cellules endothéliales vasculaires, péricytes, angiogénèse, croissance tumorale, thérapeutique
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #10 :
Equipe de recherche :
Plasticité et Dégénérescence neurales
RIVERA Santiago
Expertises :
Nos recherches ont pour objectifs :
– Étudier des mécanismes physiopathologiques de la neurodégénérescence dans la maladie d’Alzheimer impliquant la neuroinflammation, l’amyloïdogenèse et des dysfonctionnements synaptiques
– Générer des outils d’ingénierie pour moduler l’activité des protéases et/ou des interactions protéine-protéine
– Modélisation de la maladie d’Alzheimer par des modèles cellulaires et in vivo la validation de cibles thérapeutiques potentielles;
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Souris transgéniques, Alzheimer, cultures primaires de cellules neurales, cultures de lignées, iPS, protéolyse, biochimie, biologie moléculaire et cellulaire, CRISPR/Cas9, patch clamp, neuroanatomie, imagerie photonique, pharmacologie, neuroinflammation, amyloïdogenèse, maladie neurodégénératives, métalloprotéase matricielle, MMP, pharmacologie
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #11 :
Equipe de recherche :
Neurobiologie des Processus Mnésiques
ROMAN Francois
Expertises :
Développement d’outils pour le diagnostic et la réhabilitation des capacités cognitives et olfactives.
Evaluation des effets promnésiants de l’activation des récepteurs 5-HT4 par des agonistes sélectifs pour réduire les effets d’un syndrome amnésique.
Evaluation de greffes autologues en utilisant des cellules souches olfactives adultes dans des modèles rat d’amnésie et d’hémi-paralysie.
Ressources :
Plateforme PFNT : Directeur: KHRESTCHATISKY Michel, DIrecteur Scientifique KOVACIC Hervé, Composée de 3 plateformes, en imagerie (NCIS), interactions moléculaires (PINT) et Cellules souches et hiPS (SCeNT)
Plateforme NCIS/PImaNT : LETERRIER Christophe : Microscope Zeiss Apotome, Microscope Zeiss LSM700, Microscope Leica SP5, Microscope Zeiss TIRF, Microscope Nikon STORM,Nikon SIM, NIKON SoRA,Perkin-Elmer Operetta;
Plateforme PINT : KOVACIC Herve : 3 microcalorimètres: ITC200, VP-ITC et VP-DSC / nanoDSF NT.Plex / Ultracentrifugeuse Analytique Beckman XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; Q-TOF Ultima Waters ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000;
Plateforme qPCR : NIVET Emmanuel : Applied Biosystems 7500 Fast, Biorad CFX96, FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE™, NED™/ TAMRA™/ Cy3™, ROX™/Texas Red®, and Cy5™;
Plateforme SCeNT : NIVET Emmanuel : Pièces de culture, incubateurs, PSM, microscopie, cytométrie en flux, culture de cellules souches et cellules iPS, édition du génôme;
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Modèles animaux d'apprentissage et de mémoire, maladie d'Alzheimer, ischémie, lésions de la moelle épinière, neuroanatomie, pharmacologie, émotions, neuropsychologie, thérapie cellulaire, cellules souches, olfaction
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #12 :
Equipe de recherche :
PINT
Expertises :
Caractérisation thermodynamique complète (deltaH, deltaG, detalS, KD, stœchiométrie) d’interactions moléculaires (protéines, acides nucléiques, sucres, petites molécules, etc…) sans utilisation de colorant ou sans immobilisation / criblage / agrégation / stabilité thermique / contrôle qualité
Ressources :
5 microcalorimètres: ITC200 (Malvern), VP-ITC (Malvern), PEAQ-ITC (Malvern), VP-DSC (Malvern), PEAQ DSC (Malvern) / nanoDSF Automated NT.Plex (Nanotemper), Tycho (Nanotemper), V-750 (Jasco) / Ultracentrifugeuse Analytique (Beckman) XLA / Biacore T200, Biacore 3000 et ProteOn XPR36 / Micro-HPLC Smart System BioRad ; Ultraflex II TOF-TOF Bruker ; TECAN EVO 100 ; Nano UHPLC DIONEX 3000; Orbitrap Q-Exactive
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
Mots clefs : Differential Scanning Calorimetry (DSC), Isothermal Titration Calorimetry (ITC), Differential Scanning Fluoerimetry (nanoDSF), UV/Vis Spetrophotometry, Résonance Plasmonique de Surface (SPR), UltraCentrifugation Analytique (AUC)
Date de mise à jour :