Développement durable, énergie décarbonée, catalyseurs bio-inspirés, biomimétisme, biocatalyse, spectroscopie, métalloenzymes, peptides synthétiques, enzymes, biomolécules, inhibiteurs, RMN, Chimie verte, Développement durable, Synthèse produite biologiquement actives, Synthèse pour la physique, Matériaux fonctionnels, Composés verte, ligands, catalyse, métaux de transition, chimie supramoléculaire, récepteurs moléculaires, milieu confiné, séparation chirale,
Thématique(s) : Environnement
Directeur(s) / Chef(s) : Jean RODRIGUEZ
Adresse : 52 Av. Escadrille Normandie Niemen, 13013 Marseille, France
Site internet : https://ism2.univ-amu.fr/fr
Pôle / Axe #1 : N/A
Equipe de recherche :
BioSciences
Expertises :
Développer de nouvelles méthodes d’analyses de mélanges biologiques complexes notamment des méthodes de spectroscopie RMN(RMN à l’état solide, RMN chromatographique, RMN métabolomique..);
Concevoir et étudier: des catalyseurs bio-inspirés(complexes, enzymes artificielles, catalyseurs hybrides, biomimétisme…),des cascades enzymatiques ou des voies métaboliques de synthèse;
Comprendre: les relations structures-fonction dans les métalloenzymes ainsi que dans les peptides synthétiques(modèles bio-inspirés) ou naturels (anti-microbiens), l’assemblage et la dynamique de l’interaction des enzymes avec leurs effecteurs ( biomolécules, substrats, inhibiteurs..)
Ressources :
Plateforme AVB ( Analyse et valorisation de la biodiversité):
-Fermentation:
3 fermenteurs de 5L ( BioBundle,Applikon)
Fermenteur de 15L ( Biostat C, Sartorius)
Fermenteur pilote en milieu solide
Désintégrateur de cellules (Série TS, CellD), pression 300-2700 bars,Débit 40 ml/min
Centrifugeuse ( Evolution RC, Thermo), 6 x 1 Lk-16000 g et 6×50 ml-68000G
Centrifugeuse (Heraus multifuge X1,Thermo), 1,5/2ml (fixe),15:50ml-microplaques (swing)-26 000 g
2 Incubateurs (Multitron II réfrigérés, Infors)
Autoclave vertical (VS 130 L, Getinge)
PSM type II (KS12+MSC Advantage, Thermo),Séparation bactéries/champignons-levures
Microscope trinoculaire + caméra/tablette, grossissement x 10/x20/x40/x100 à huile
Lyophilisateur
Congélateur -80°C 510L (BioMemory, Froilabo)
-Analyse génétique:
PCR quantitative ( LightCycler 480, Roche)
Thermocycleur (TC PLUS,Techne):96 puits , gradient
Lecteur microplaque
Spectrophotomètre ( Nanodrop 2000c,Thermo): microvolume-minimum 0,5uL(trajet optique 1 mm)- et cuvette
Casseur de cellules (Fast-Prep)
Hotte à flux laminaire-Hotte PCR/UV-Bain sec-Minispin
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
- Prestation
- Recherche partenariale
Mots clefs : Développement durable, énergie décarbonnée, biocatalyse, spectroscopie, catalyseurs bio-inspirés, biomimétisme, métalloenzymes, peptides synthétiques, enzymes, biomolécules, inhibiteurs, RMN,
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #2 : N/A
Equipe de recherche :
Chirosciences
Expertises :
Séparation chirale: Etude des propriétés chiroptiques, Détermination de la stéréochimie dynamique et les barrières de rotation, Dédoublement dimensionnaire par HPLC(séparation des énantiomères);
Catalyse énantiosélective: Synthèse de nouveaux ligands chiraux, Chimie du phosphore, Catalyse par les métaux de transition;
Chimie supramoléculaire: Conception et synthèse de récepteurs moléculaires, Reconnaissance des molécules d’intérêt biologique et dépolluant, Catalyse en milieu confiné;
Ressources :
-Systèmes de criblage de phases stationnaires
chirales (16 et 6 colonnes)
En chromatographie liquide et en fluide supercritique:
Détecteurs chiroptiques : polarimètre
et dichroïsme circulaire électronique
vingtaine de phases stationnaires chirales analytiques
différentes, moléculaires ou à base de polysaccharide
-Systèmes préparatifs automatisés
(HPLC et SFC):15 colonnes préparatives (250 x 10 mm) disponible
-Base de données:
Chirbase recense les
conditions de séparations
décrites dans la littérature
(brevets et publication
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
- Prestation
- Recherche partenariale
Mots clefs : Dépollution,Chimie verte ,ligands, catalyse, métaux de transition;chilie supramoléculaire, récepteurs moléculaires, milieu confiné,séparation chirale,
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #3 : N/A
Equipe de recherche :
CTOM
Expertises :
-Etude de la structure électronique de molécules par leurs états propres ;
-Optimisation de fonctions permettant de décrire des systèmes à l’état excité et leur dissociation;
-Génération de fonctions propres bâties sur des orbitales locales, donnant accès à une vision « atomique » de la structure électronique (approche Valence Bond);
-Etude de systèmes par la structure électronique d’un nombre très limité d’électrons laissant à un pseudo-potentiel moléculaire le soin de décrire le reste;
-Etude en réactivité notamment en catalyse par des métaux et en spectrométrie de masse liée à des polymérisations ;
-Développement de l’applet Java HuliS, qui donne les poids des structures mésomères de systèmes plans, conjugués et fournit un taux de confiance pour une mésomérie proposée (niveau Hückel);
-Application à l’échelle moléculaire de la mécanique quantique;
– Étude des états moléculaires:
1. Réactivité / catalyse détermination de mécanisme réactionnel
2. Propriétés moléculaires
3. Aromaticité de nanographène chiraux
4. Dissociation;
-Étude des états excités moléculaires:
1. magnétisme (localisation de spin)
2. UV-visible (fluorescence, phosphoresence, dichroïsme circulaire);
– Développement de modèles pour la chimie basés sur une vision locale de la liaison chimique;
– Développement de logiciels scientifiques;
Ressources :
-Cluster de calcul « CitesObscure » application de méthodes standards ( base de données ( exemple magnétisme) , outils
-Cluster de la fédération de chimie « Slater »
-Applet Java HuliS
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
- Prestation
- Recherche partenariale
Mots clefs :
Date de mise à jour :
Pôle / Axe #4 : N/A
Equipe de recherche :
STeRéO
Expertises :
Développement de nouvelles méthodes de synthèse pour atteindre l’objectif d’une synthèse idéale
Développement de la catalyse homogène énantiosélective, organique et organométallique.
Synthèse organique( synthèse organique de produits naturels biologiquement active, des matériaux ) , synthèse multi-étapes et accès rapide des architectures complexes
Développement de nouvelles méthodologies de réaction domino et multi composés
Catalyse organométallique et mutli catalyse
Contrôle de la chiralité avec transformation stéréoselective
Nouvelle réactivité et nouveau mode d’activation(activation micro-ondes)
Chimie pour développement durable par utilisation des méthodes d’optimisation par moins de solvant, mode d’activation
chimie sur surface nanolitographie
Modification graphème
synthèse de bioactive
Synthèse d’objets chiraux
Développement de nouvelles méthodes de synthèse respectueuses pour l’environnement
Ressources :
-Systèmes de criblage de phases stationnaires
chirales (16 et 6 colonnes)
En chromatographie liquide et en fluide supercritique:
Détecteurs chiroptiques : polarimètre
et dichroïsme circulaire électronique
vingtaine de phases stationnaires chirales analytiques
différentes, moléculaires ou à base de polysaccharide
-Systèmes préparatifs automatisés
(HPLC et SFC):15 colonnes préparatives (250 x 10 mm) disponible
-Base de données:
Chirbase recense les
conditions de séparations
décrites dans la littérature
(brevets et publication
Projets majeurs :
Type(s) de collaboration recherchée(s) :
- Prestation
- Recherche partenariale
Mots clefs : Chimie verte,Développement durable,Synthèse produite biologiquement actives,Synthèse pour la physqie,Matériaux fonctionnels ,Composés bioactives
Date de mise à jour :